证券日报网讯 3月19日晚间,复星医药发布公告称,本公司控股子公司Henlius USA Inc.收到美国FDA(即美国食品药品监督管理局)函件,HLX22(重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液)用于胃癌(GC)治疗获得孤儿药资格认定(Orphan-drug Designation)。
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